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*11:48JST ファンペップ---2Qは抗体誘導ペプチドプロジェクトでのFPP004Xの第1相臨床試験の速報結果を公表
ファンペップ<4881>は14日、2026年12月期第2四半期（26年1月-6月）連結決算を発表した。売上高が0.01億円（前年同期は0.00億円）、営業損失が5.38億円（前年同期は9.09億円の損失）、経常損失が5.35億円（同8.97億円の損失）、親会社株主に帰属する中間純損失が5.66億円（同8.94億円の損失）となった。

抗体誘導ペプチドプロジェクトにおいて、抗体誘導ペプチド「FPP004X」（標的タンパク質：IgE）は、2026年7月にFPP004Xの第1相臨床試験の速報結果を公表している。FPP004Xに関しては、2024年3月に塩野義製薬との間でオプション契約を締結しており、同社は、FPP004Xの今後の開発方針について塩野義製薬と協議を進める。抗体誘導ペプチド「FPP003」（標的タンパク質：IL-17A）は、2019年4月からFPP003の尋常性乾癬を対象疾患とする第1/2a相臨床試験をオーストラリアで実施した。また、強直性脊椎炎を対象とする開発については、医師主導治験による第2a相臨床試験が行われた。FPP003に関しては、既に完了している初期臨床試験結果等に基づいて、現在、新たな開発パートナー確保に向けたアライアンス活動を行っている。

機能性ペプチド「SR-0379」について、同社グループは、2021年6月から皮膚潰瘍患者を対象とする第3相臨床試験（SR0379-JP-SU-01試験、以下、「01試験」という。）を実施した。その結果、本試験の事後部分集団解析（潰瘍サイズ（長径×短径）36cm2未満）において、SR-0379群はプラセボ群と比較して、主要評価項目（「外科的処置に至るまでの日数」）の統計学的有意な改善を確認することができた。安全性に関しては、治験薬と因果関係がある有害事象はなく、SR-0379の高い安全性が確認された。同社グループは、01試験で効果がみられた皮膚潰瘍患者（潰瘍サイズ（長径×短径）36cm2未満）を対象に、有効性の再現性を確認するための追加の第3相臨床試験（SR0379-JP-SU-02試験、以下、「02試験」という。）を2024年12月に開始した。2025年12月に目標被験者数の半数の症例登録を完了している。本試験の被験者登録が順調に進捗した場合には、本試験の結果について、2027年上半期（1月～6月）に得られる見込みである。

2026年12月期通期について、同社グループの事業収益は研究開発の進捗状況や新規提携候補先との交渉状況等に依存しており、その不確実要因を考慮すると現時点では合理的に算定することが困難なため、業績予想は記載していない。




＜KT＞